Минпромторг будет финансировать только «первые в классе» инновационные препараты
Минпромторг ограничил объемы финансирования разработки инновационных лекарств: государство будет оплачивать лишь третью фазу клинических исследований и исключительно для препаратов, не имеющих аналогов в мире («first in class»). Ранее в поддержку планировались также усовершенствованные версии существующих препаратов («best in class»), но эта категория теперь исключена из федеральной поддержки.
Замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева объявила новые правила на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Решение о корректировке подхода к субсидиям приняло правительство после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российских разработчики препаратов.
Ключевые условия поддержки
- Компенсация будет действовать только на III фазу клинических исследований.
- Поддержка доступна только для «первых в классе» препаратов без мировых аналогов.
- Максимальный размер помощи — 2,5 млрд рублей на один препарат.
Почему это важно
Разработка «first in class» требует больших затрат и времени: на выход на рынок уходит не менее семи лет, а общие инвестиции на один препарат могут превышать миллиарды рублей. Представители отрасли отмечают, что господдержка частично покрывает расходы, но на поздних стадиях клинических испытаний требуются значительные вложения.
Финансовый контекст
Ограничение поддержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца текущего года дефицит достиг 5,877 трлн рублей, при плановом показателе на весь год в 3,786 трлн. Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, расходы — более 17,5 трлн.
